Крег Вентер (Craig Venter), одна из ключевых фигур в области расшифровки генома, сообщил о своем возвращении в бизнес с новым некоммерческим проектом, целью которого является быстрое, точное и дешевое картирование ДНК человека.
В январе Вентер покинул пост президента компании Celera Genomics. Теперь он сообщил о том, что участвует в создании некоммерческого центра, оснащенного самым современным оборудованием, необходимым для расшифровки генома.
"Он будет больше существующих центров", - сообщил Вентер в телефонном интервью.
Celera - наиболее известная коммерческая частная компания, работающая над расшифровкой генома. Вентер оставил пост после того, как ее деятельность была сконцентрирована на создании лекарственных препаратов.
Его новый проект объединяет работу Института по исследованию генома (The Institute for Genomic Research, TIGR) и двух исследовательских групп, созданных при финансировании Вентера: Института альтернатив биологической энергии (Institute for Biological Energy Alternatives) и Центра по развитию геномики (The Center for the Advancement of Genomics).
Изначально проект будет финансироваться Научным фондом Крега Вентера (J. Craig Venter Science Foundation). Он основан на средства, полученные от предыдущих проектов Вентера, в частности, компании Human Genome Sciences Inc, которая теперь является его конкурентом.
"Мы решили расширить работу Института по исследованию генома, присоединив к нему два других института и создав недалеко от него новый мега-центр. Необходимость в расшифровке генома существенно растет", - сообщил Вентер.
Стивен Сальцберг (Steven Salzberg), директор отдела биоинформатики в TIGR, полагает, что создание нового центра может изменить науку о геноме.
"Мы хотели бы расшифровать геномы всех известных возбудителей инфекционных заболеваний", - сообщил Сальцберг в телефонном интервью. К примеру, это поможет человеку бороться с лекарственно-устойчивыми штаммами бактерий.
"Многие полагают, что, раз мы расшифровали геном человека, то работа в этой области закончена. Я считаю, что это только начало", - говорит Вентер.
Чтобы выяснить причину заболеваний, создать новые лекарства и предотвратить риск развития патологии, необходимо будет расшифровать геномы огромного количества людей, тогда как на данный момент есть информация о ДНК нескольких добровольцев.
К меню "Исследования"