На первую страницу

 

Bayer выпускает в продажу новый препарат для лечения импотенции


22 ноября 2002 года компании Bayer HealthCare и GlaxoSmithKline plc (GSK) объявили о том, что получено одобрение Европейского комитета по патентованным медицинским препаратам (CPMP) на медицинское применение Варденафила, нового перорального препарата для лечения эректильной дисфункции (ЭД). Решение CPMP означает, что разрешение на продажу Варденафила в Европе будет получено в течение нескольких месяцев, и в первой половине 2003 года препарат будет выведен на европейские рынки.

Варденафил был разработан и исследован компанией Bayer как высоко эффективный ингибитор фермента фосфодиэстеразы 5 типа. Препарат будет продвигаться совместно с компанией GlaxoSmithKline. Крупнейшие в Европе компании Bayer и GSK, планируют вывести Варденафил на рынок через широкую сеть принадлежащих им по всему континенту представительств и аккредитованных офисов.

"Положительное решение CPMP, полученное раньше, чем ожидалось, является важной вехой, еще на один шаг приближающей глобальный запуск Варденафила. В наших планах - скорейший после получения разрешения вывод препарата", - заявил президент фармацевтического подразделения Bayer HealthCare, профессор Вольфганг Плишке. "Мы удовлетворены решением комитета, вынесенным после рассмотрения обширной и подробной документации по клиническим исследованиям Варденафила, в которых была подтверждена высокая эффективность препарата у мужчин, страдающих ЭД", - подчеркнул исполнительный директор и президент фармацевтического подразделения GSK, Роберт Инграм.

Результаты клинических исследований Варденафила, представленные на рассмотрение CPMP, включали отчет по основным исследованиям III фазы, в которых приняли участие 4000 мужчин, страдающих ЭД различной степени тяжести и принадлежащих к разным возрастным группам. Кроме того, в эти исследования были включены группы больных, представляющие значительные трудности для коррекции эректильной функции - пациенты с сахарным диабетом и перенесшие операцию по удалению предстательной железы.

В крупном исследовании, включавшем различные группы пациентов, 80% и 85% мужчин, принимавших Варденафил в дозе 10 мг и 20 мг соответственно, сообщили об улучшении эректильной функции, по сравнению с 28% мужчин, принимавших плацебо. В клинических исследованиях были отмечены следующие нежелательные явления, типичные для класса ингибиторов фермента фосфодиэстеразы: головная боль, покраснение кожи, ринит и диспепсия.

Мужчины, страдающие эректильной дисфункцией - неспособностью достичь и поддержать эрекцию, необходимую для совершения полового акта, - в большинстве случаев не получают необходимой медицинской помощи. Тот факт, что ЭД во всем мире страдают 152 млн мужчин, а лечение получают лишь 10% из них, определяет потребность в новых средствах лечения ЭД.

 

© Mednovosti.ru, 05.12.2002

 

К меню "Исследования"