1 Группа клинической Нейроиммунологии, отделение Неврологии и ² Институт Медицинской Биометрии и Эпидемиологии, Philipps-University, Марбург, Германия

Переписка: доктор медицины Bernhard Hemmer, группа клинической Нейроиммунологии, отделение Неврологии, Philipps-University, Rudolf-Bultmann ул. 8, 35033 Марбург, E-mail: spm111@yandex.ru

Рассеянный склероз является острой или хронической, демиелинизирующей болезнью ЦНС неизвестной пока этиологии. Развитие болезни, интенсивность и ход лечения - очень разноплановые при РС, предлагающем патогенетические неоднородности. Эта гипотеза была поддержана исторически патологоанатомическими исследованиями, раскрывающими, по крайней мере, четыре других подтипа острых демиелинизирующих повреждений. Хотя стратификация многочисленных пациентов в эти категории будет чрезвычайно полезной для клинических исследований, этот метод непрактичен, так как требует биопсию мозга. В этом анализе мы исследовали цитологию CSF у 60 пациентов с РС потоком цитометрии. Мы идентифицировали другие образцы цитологии CSF, которая была независимой по иммунологическим параметрам в периферийной крови. Переменный параметр CSF был B-клеткой в monocyte коэффициенте, который оставался неизменным в течение других фаз болезни у выбранных пациентов. Коэффициент согласовывался с прохождением болезни, но не с нетрудоспособностью или длительностью болезни в ретроспективном, последовательном анализе. Высокий коэффициент (преобладание B-клеток) был связан с более быстрым прохождением болезни, поскольку низкий коэффициент (преобладание моноцитов) обнаруживался на пациентах с медленным развитием болезни. Наш анализ демонстрирует существование и потенциальную клиническую релевантность других образцов цитологии CSF. Мы строим гипотезу, что образцы цитологии CSF могут отразить неоднородность в патогенезе рассеянного склероза.