Имунная молекула, называемая фактором некрозиса опухоли-альфа (TNF-alpha), как сообщили ученые штата Иллинойс, способствует отмиранию клетки в результате ранее неизвестного механизма. Вместо того, чтобы непосредственно нападать на клетки мозга, молекула TNF-alpha, которая обычно действует как молекула-ингибитор опухоли, блокирует пептиды, обычно защищающие мозг при повреждении, и таким образом вызывает отмирание клеток.
При заболеваниях, подобных рассеянному склерозу, болезни Альцгеймера и воспалительных заболеваниях центральной нервной системы, а также болезнях, связанных со СПИД, TNF-alpha зачастую присутствует в больших количествах. Исследователи считают, что имунная молекула провоцирует отмирание клеток мозга или нейронов.
После повреждения мозга TNF-alpha и гормон, называемый инсулиноподобным фактором роста I (IGF-I), могут быть обнаружены вблизи места повреждения. Исследователям было известно, что TNF-alpha вызывает воспаление и отмирание клеток, в то время, как присутствие IGF-I пытается защитить клетки мозга. Первоначально исследователи считали, что TNF-1 непосредственно атаковали клетки в поврежденной области. Вместо этого, как обнаружили доктор Кейт Келли с сотрудниками Университета штата Иллинойс, отделения биологических наук, в клеточных культурах TNF-alpha закрывает рецепторы, которые при нормальных условиях были бы ответом на воздействие IGF-I.
Авторы пишут, что “TNF-alpha затрудняет IGF-I способствовать выживанию нейронов”.
Взаимодействие между TNF-alpha и IGF-I представляет собой новый взгляд на некоторые формы отмирания клеток мозга и может привести к новым способам лечения в будущем. Исследование было опубликовано в августе 1999 г. в Научных трудах Национальной академии наук.
“Тот факт, что TNF-alpha способствует нейродегенерации, существеннен, но одновременно спорен”, пишут независимый исследователь Доктор Сара Лоддик, и профессор Нэнси Ротвел, обе из Биологической школы Манчестерского университета (Манчестер, Англия) в сопроводительной статье к работе. Они указывают, что исследователи изучали клеточные культуры мозжечка у мышей, в области, связанной с координацией движений. Одним из важных вопросов, по их мнению, является вопрос, будут ли эти результаты объяснять отмирание клеток
в других нейронах, а также отмирание клеток, связанное с различными типами повреждения мозга.
Лоддик и Ротвел отмечали, что TNF не вызывает отмирание клеток при вливании в нормальный мозг грызунов, но способствовали отмиранию нейронов в поврежденном мозгу. Кроме того, говорят они, в противовес результатам настоящего исследования некоторые исследования показали, что TNF-alpha могут защищать нейроны в некоторых ситуациях вместо того, чтобы способствовать отмиранию клеток.
Тем не менее, они делают вывод, что разумно предположить, что IGF-I и TNF-alpha вступают во взаимодействие, как описано исследователями, но требует проверки, происходит ли это в живых животных и в клетках другого типа.
Возврат к меню