22 октября 1999 года
Резюме: Сообщения относительно исследования оральной формы interferon alpha для рецидивно-ремиссионного РС, проводимого учеными Научного центра Техасского Университета (Хьюстон):
- Никакие официальные или опубликованные отчеты о результатах этого анализа к настоящему времени не доступны, но в зависимости от исхода сообщается, что результаты обещают длительные, масштабные клинические испытания.
- В исследовании занято 30 больных с рецидивно-ремиссионным РС. Треть пациентов получают плацебо, остальные разбиты на две группы, получающие через день лекарство в одной из двух доз.
- Все пациенты сопровождаются в течение девяти месяцев, с ежемесячными оценками на магниторезонансном томографе (MRI) и другими способами, уменьшает ли лечение число обнаруженных повреждений в мозгу.
Детали: Последние сообщения в средствах массовой информации свидетельствуют о предварительном клиническом исследовании оральной формы interferon alpha для рассеянного склероза. Interferon alpha отличается от двух продуктов interferon beta (Avonex и Betaseron), которые в настоящее время доступны для рецидивных форм РС. Этот анализа проводится доктором медицины Stale
Brod, и его коллегами в отделе Неврологии Центра наук Техасского Университета в Хьюстоне, с финансовой поддержкой Национальных Институтов Здоровья.
Результаты этого исследования пока еще не доступны. Анализ проводится для того, чтобы определить, приводит ли использование орального вида interferon к уменьшению повреждений, обнаруженных в мозгу магнитным резонансным томографом (MRI), как первое указание о возможной пользе.
В общей сложности исследуются 30 пациентов с рецидивно-ремиссивным РС. Десять больных получают оральное плацебо свыше девяти месяцев; остальные двадцать пациентов получают одну из двух доз оральной формы interferon alpha, через день.
Анализ длится девять месяцев с ежемесячным сканированием мозга MRI, а также проведением стандартных неврологических исследований и оценок безопасности. Первым вопросом поставленным на этом этапе, является оценка безопасности, а также эффект лечения, оцениваемый числом появляющихся повреждений в мозгу. Поскольку этот опытный анализ включает немного больных, любые положительные результаты должны подтверждаться в крупномасштабных клинических исследованиях прежде, чем оральная форма interferon alpha будет признана безопасным и эффективным лекарством для РС.
Это первый анализ, пытающийся продемонстрировать в управляемых клинических исследованиях возможную пользу и безопасность оральной формы interferon alpha для рецидивно-ремиссионного РС. Когда будет доступно больше информации о результатах этого опытного клинического испытания, мы их опубликуем.
Возврат к меню